Первую и вторую фазы клинического испытания предполагается проводить в пяти медицинских организациях. Отмечается, что исследования будут проходить до 2 марта 2022 года, участвовать в них будут 150 пациентов.
Об этом стало известно в ночь на вторник, 27 июля. Минздрав России одобрил клинические исследования комбинации российского препарата против коронавируса "Спутник Лайт" и вакцины британско-шведской фирмы AstraZeneca.
Данная информация следует из государственного реестра лекарственных средств, сообщает ТАСС. Согласно информации из реестра, цель клинического исследования – изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 (вакцина AstraZeneca) и rAd26-S ("Спутник Лайт") для профилактики коронавирусной инфекции у
Читать на profile.ru