Первая и вторая фаза испытаний пройдут в пяти организациях в Москве и Петербурге, их цель — «изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов, вводимых по схеме «гетерологичный прайм-буст».
Исследования будут проводить до 2 марта 2022 года, в них примут участие 150 пациентов. 19 июля Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) начало клинические исследования вакцины от коронавируса собственной разработки.
В исследованиях примут участие 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет. В агентстве отметили, что разработчиком препарата является Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России. «Спутник Лайт» зарегистрировали в начале мая.
Читать на rtvi.com