Почти год назад маленькому Джону из Зебница (Саксония) ввели самый дорогой препарат в мире. Тогда, 3 ноября 2019 года, он чувствовал себя очень плохо.
Сегодня же он – беззаботный ребенок, познающий большой мир вокруг.Как сообщает издание BILD, врачи диагностировали у младенца неизлечимое наследственное заболевание – спинальную амиотрофию II типа (СМА), при которой генетический дефект провоцирует атрофию мышц.
Данный недуг, как правило, приводит к смерти в раннем возрасте, нередко от паралича дыхательных путей.Но как же Джон? Ему уже 18 месяцев – и это маленькое чудо, ведь до полутора лет доживают только 8% детей с подобным диагнозом!«Мы так гордимся Джоном и его стремительными успехами.
Читать на germania.one