Специалисты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) в ходе экспертизы вакцины от COVID-19 «Спутник V» не высказали критических замечаний ни к качеству проведенных испытаний, ни к производственной части, - заявил глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев.
По его словам, время регистрации вакцины «Спутник V» зависит от EMA. «Идет абсолютно рабочий процесс, который, мы надеемся, не будет политизирован», - сказал Дмитриев журналистам.
В свою очередь, замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев уверен, что российская вакцина от COVID-19 «Спутник V» может получить одобрение Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) в течение ближайших месяцев, сообщил
Читать на mknews.de