Европейский регулятор готов рассмотреть регистрацию «Спутника V»
Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА завершило консультирование разработчика российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Теперь научный центр Гамалеи может подать заявку на регистрацию препарата в ЕС. Об этом говорится в сообщении EMA, поступившем в СМИ. «На данном этапе мы можем сказать, что Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф.
Гамалеи получил научную консультацию от ЕМА по разработке их вакцины ...В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения», — заявил представитель регулятора.
Читать на capital.uaОб этом же в других СМИ
Европейский регулятор утверждает, что не получал заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» finanz.ru / 3 года назад
Регулятор ЕС не получил заявку на регистрацию «Спутник V» rosbalt.ru / 3 года назад
Регулятор ЕС до сих пор не увидел заявки от РФ на регистрацию «Спутника V» from-ua.com / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.