Одобрение европейским регулятором вакцины Johnson&Johnson ожидается 11 марта
Москва. 26 февраля. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может рекомендовать к применению вакцину от коронавируса компании Johnson & Johnson 11 марта, сообщило в пятницу агентство Bloomberg со ссылкой на информированный источник. "Одобрение Европейского агентство лекарственных средств ожидается 11 марта...
Оно откроет путь для рыночного разрешения четвертой вакцины от COVID-19, наряду с препаратами Moderna, AstraZeneca и Pfizer/BioNTech ", - говорится в сообщении агентства.
В мире25 февраля 2021Бахрейн стал первой страной, одобрившей COVID-вакцину Johnson&JohnsonЧитать подробнее Поставки вакцины ожидаются в начале апреля.
Читать на interfax.ruОб этом же в других СМИ
Европейский регулятор одобрил вакцину от коронавируса производства Johnson & Johnson. echo.msk.ru / 3 года назад
Европейский регулятор заявил о перевешивающей риски пользе вакцины AstraZeneca interfax.ru / 3 года назад
Вакцина Johnson & Johnson рекомендована к применению в ЕС interfax.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.