Европейское агентство лекарственных средств (EMA) направит в Россию инспекцию для проверки данных по вакцине от коронавируса "Спутник V".
Об этом заявил глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации организации Марко Кавалери в эфире телеканала Rai3. Кавалери уточнил, что аналогичную процедуру проходят два других препарата: немецкий Curevac и американский Novavax.
В отношении "Спутника V" идет циклическая проверка. По его словам, чем быстрее будут собраны все необходимые данные, тем быстрее ее получится зарегистрировать в Евросоюзе.
Читать на delovoe.tv