Специалисты Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) прибудут в страну с аудитом в апреле. Регулятор намерен зарегистрировать вакцину как можно скорее.
Сейчас такую же проверку проходят немецкий препарат Curevac и американский Novavax. Глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации EMA Марко Кавалери сообщил, что российская вакцина уже проходит циклическую проверку. «Мы рассмотрим все данные, когда они будут собраны, чтобы быстрее авторизовать ее.
В апреле мы проведем инспекцию в России как в том, что касается производства, так и клинических исследований», – цитирует представителя агентства со ссылкой на РИА Новости.Ранее канцлер Австрии призвал к скорейшей регистрации и использованию «Спутника V» в Евросоюзе.
Читать на obzor.lt