Девочка из Новосибирска с редким заболеванием набирает миллионы просмотров в TikTok
Как рассказали «АиФ-Новосибирск», Аня родилась обычным ребенком, но на втором году жизни генетика дала сбой. В 6 лет у Ани диагностировали синдром Хатчинсона-Гилфорда, но помочь врачи так и не смогли.
Семье Ани пришлось обратиться в американский фонд исследования прогерии, но Корчагиных ждал неприятный сюрприз: вывоз крови для анализов за океаном законодательно запрещен —Мы три года не могли отправить кровь.
Я пытался любыми путями получить разрешение, пробивался на приём к министру здравоохранения региона и не попал. Заместитель министра сказала, что мы можем сделать такой анализ в России, и отправила нас в Москву.
Читать на novos.mk.ruОб этом же в других СМИ
В Тульской области стало большей детей с редкими заболеваниями tula.mk.ru / 2 года назад
Очередь к наркологу в Новосибирске протянулась до проезжей части sib.fm / 2 года назад
Депутаты от «Справедливой России» предложили снять лимит на сумму закупки лекарств для людей с редкими заболеваниями polit.ru / 2 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.