ЮГОРСК, 22 июля, ФедералПресс. Двухлетней девочке требовалось 15 миллионов рублей для одного укола, который помог остановить развитие редкого генетического заболевания. Юлианна Сырцева вернулась с семьей домой после лечения в США.
Дорога была тяжелой с пересадками в Нью-Йорке, Москве и Ханты-Мансийске. Напомним, что девочке требовалось 15 миллионов рублей для одного укола, который помог остановить развитие редкого генетического заболевания СМА2, приводящее к атрофии мышц.
Читать на fedpress.ru