Росздравнадзор не получал информацию о возможном развитии при приёме российского препарата от COVID-19 таких нежелательных реакций, как моторные нарушения и падения.
Об этом сообщает РБК со ссылкой на ведомство. В базе данных «Фармконадзор 2.0», как отметили в Росздравнадзоре, нет данных о том, что при приёме препаратов на основе фавипиравира («Авифавир», «Арепливир», «Коронавир») могут развиваться «реакции, связанные с неспецифическими моторными нарушениями, включая падения».
Ранее «Известия» со ссылкой на фармакологов сообщили, что у пациентов после приёма фарапривира фиксируются «моторные нарушения».
Читать на nversia.ru