Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
Волгоградской семье требуется больше 2 млн долларов на лечение сына
Малыш появился на свет на месяц раньше срока. Он не мог держать голову, а затем вовсе перестал двигаться. Множество исследований показали, что у Артема спинальная мышечная атрофия второго типа – генная болезнь, которая считается неизлечимой.
Тем не менее, в США разработали экспериментальное лекарство стоимостью более 2 миллионов долларов. Как рассказала Екатерина Сармашова, ее сын родился 23 мая прошлого года на месяц раньше срока.
Постепенно малыш перестал вставать, не могу удержаться на ногах. Потом появилась слабость в руках, Артем не мог поднять корпус, ему тяжело даже сидеть.
Читать на volg.mk.ruОб этом же в других СМИ
Торговый оборот между Зауральем и Казахстаном достиг 51,2 млн долларов fedpress.ru / 3 года назад
Дмитрий Рыболовлев оформил ипотеку на сумму 42,5 млн долларов через американский финансовый холдинг JP Morgan Chase versia.ru / 3 года назад
США обвинили россиян в контрабанде товаров Apple на 50 млн долларов m24.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.