В данном документе речь идет о препаратах, за исключением лекарств, предназначенных для лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и тканей.Возможность продажи немаркированных препаратов предстоит согласовывать с Росздравнадзором.
Кроме того, для получения разрешения на продажу средств без идентификационной метки планируется создать специальную межведомственную комиссию, в которую войдут: представители Минпромторга, Минздрава, Федеральной таможенной службы, ФАС, а также оператора системы мониторинга.
Читать на news.vse42.ru