Регистрация прошла по ускоренной процедуре (emergency use authorization), на основании результатов клинических исследований в России и всесторонней оценки препарата венгерскими экспертами.Ранее сообщалось, что разработчики российской антиковидной вакцины «Спутник V» подали заявку на регистрацию препарата в Евросоюзе… В РФПИ ожидают, что процесс постепенной экспертизы (rolling review) начнется в феврале..
Читать на nakanune.ru