Об этом сообщает Британское регуляторное агентство по лекарственным средствам и медицинским товарам (MHRA), сообщает "ДС" со ссылкой на "Укринформ".
Вакцина Nuvaxovid была одобрена в качестве первой и второй дозы. Препарат отвечает необходимым стандартам безопасности, качества и эффективности, говорится в заявлении.
Одобрение прошло через несколько дней после того, как производитель лекарств подал заявку на получение разрешения в США, после месяцев борьбы с проблемами разработки и производства, а также после получения поддержки от Германии.
Читать на dsnews.ua