Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) 29 марта снова созывает заседание, на котором будут рассмотрены случаи образования тромбов у людей, привитых вакциной AstraZeneca.
6-7 апреля ожидается заявление европейского регулятора на тему безопасности этой вакцины.Необходимость новой встречи объясняется тем, что в предыдущий раз, когда ЕМА рассматривала возможные проблемы от использования препарата, было решено привлечь больший объем информации и больше экспертных заключений специалистов.
Сейчас все эти материалы доступны для анализа. «Внешние эксперты в гематологии (по тромбозам и гемостазу), в сердечно-сосудистой хирургии, инфекционных заболеваниях, вирусологии, неврологии, иммунологии и эпидемиологии встретятся, чтобы высказать.
Читать на vkcyprus.com