Во вторник, 3 августа, в Украине запустили сайт, на котором собрали и унифицировали информацию о детях, больных спинальной мышечной атрофией (СМА) - vstygnemo.org.ua.
На сайте есть возможность узнать подробную информацию о каждом ребенке, больше о СМА, последние новости, а также сделать пожертвование.
Инициатором создания сайта стало общественное движение "Дети мы успеем". Спинальная мышечная атрофия (СМА) - это редкое (орфанное) генетическое заболевание.
Читать на apostrophe.ua