КИЕВ. 11 декабря. УНН. Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США в четверг рекомендовал руководству управления принять обращение компаний BioNTech и Pfizer за регистрацией их вакцины от коронавируса SARS-CoV-2 по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах.
Трансляция заседания комитета велась на сайте ведомства, передает УНН. Эксперты в ходе финального голосования утвердительно ответили на вопрос о том, превышает ли польза от использования вакцины BioNTech и Pfizer сопутствующие риски.
Рекомендации комитета теперь рассмотрит руководство управления. Ранее оно утверждало, что примет решение по данной заявке “настолько быстро, насколько это
Читать на unn.com.ua