КИЕВ. 18 декабря. УНН. Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при Министерстве здравоохранения и социальных служб США в четверг практически единогласно рекомендовал руководству регулятора одобрить обращение американской компании Moderna за регистрацией их вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах, пишет УНН.
Прививку рекомендовано делать совершеннолетним американцам. Препарат одобрили 20 экспертов, один воздержался. 11 декабря FDA одобрило вакцину, разработанную компаниями Pfizer и BioNTech.
При этом в четверг в начале проводившегося в режиме видеоконференции голосования комитета экспертам в связи с технической ошибкой было предложено вновь
Читать на unn.com.ua