Минобороны РФ сообщило о подробностях вакцинации двадцати участников эксперимента в составе второй группы добровольцев, находящихся в филиале Главного военного клинического госпиталя имени Н.Н.Бурденко.Так, им был введён второй компонент вакцины, испытания которой проводятся совместно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф.Гамалеи.Второй компонент вакцины введён добровольцам на двадцать первые сутки после вакцинации первым компонентом.
Первая группа из 18 добровольцев, у которых в ходе клинических испытаний оценивалась переносимость вакцины, заканчивает участие в клинических исследованиях через два дня.Полученные данные лабораторных исследований показали безопасность и хорошую переносимость.
Читать на aif.ru