Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
/ news.ru
В Петербурге суд отказал матери больного ребёнка в препарате за $2 млн
Одна инъекция стоит более $2 млн. Средство не зарегистрировано в России. Ребёнок Гепаловой болен спинальной мышечной атрофией (СМА), при которой у человека постепенно утрачиваются моторные функции.
По словам матери малыша, использовать американское средство вместо одобренного на территории страны препарата «Спиназа» ей рекомендовали медики.
Разница в применении зарегистрированного в России препарата «Спиназа» и незарегистрированного средства «Золгенсма» заключается в том, что инъекции первого необходимо делать всю жизнь, в то время как второй достаточно использовать всего один раз.
Читать на news.ruОб этом же в других СМИ
В Петербурге суд опубликовал материалы дела о высылке Бродского piter.tv / 3 года назад
В Петербурге суд рассмотрит дело проректора вуза, которого обвиняют в гибели студента abnews.ru / 3 года назад
Суд отказал ребенку из Петербурга в лекарстве за 1 млн долларов spb.mk.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.