Пермский фонд «Дедморозим» объявил о сборе средств для трехлетней Евы Вихаревой, которая страдает спинальной мышечной атрофией.
Всего требуется 181 940 рублей на оплату расходных материалов для аппарата ИВЛ, откашливателя и аспиратора, трахеостомы, гастростомы, а также расходов на организацию закупки, говорят в фонде. «Ева родилась со спинальной мышечной атрофией — смертельно опасной болезнью, которая забирает силы у всех мышц, пока не доберется до главной, сердца.
И все-таки даже с такой тяжелой болезнью можно жить дома, а не в больнице, если окружить семью поддержкой специалистов по паллиативной помощи и обеспечить необходимым медицинским оборудованием.
Читать на ura.news