Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
/ pnp.ru
В ЛДПР предложили обеспечивать больных спинальной мышечной атрофией лекарствами за счёт бюджета
Перечень орфанных (редких) заболеваний, препараты для лечения которых приобретаются за счёт средств федерального бюджета, предложили дополнить спинальной мышечной атрофией.
Соответствующий законопроект внесли в Госдуму депутаты фракции ЛДПР Евгений Марков, Сергей Натаров, Кирилл Черкасов и Игорь Торощин (есть в распоряжении «Парламентской газеты»).В пояснительной записке отмечается, что ежегодно в России регистрируются новые лекарства для лечения орфанных заболеваний, однако решение о включении
Читать на pnp.ruОб этом же в других СМИ
В Минздраве заявили об отсутствии денег на покупку лекарств для детей со спинальной мышечной атрофией og.ru / 4 года назад
Лекарства для пациентов со спинальной мышечной атрофией хотят закупать за счет госбюджета pnp.ru / 4 года назад
Минздрав: на лечение детей со спинальной мышечной атрофией необходимо 239 млн рублей, но таких денег нет tvrain.ru / 4 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.