/ pnp.ru
В Европейском регуляторе положительно оценили клинические испытания «Спутника V»
Специалисты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) дали положительное заключение на клинические исследования вакцины от COVID-19 «Спутник V».
Об этом сообщил замдиректора разработавшего препарат Центра им. Гамалеи Денис Логунов во время эфира на YouTube-канале «Соловьёв LIVE».В январе 2021 года Россия обратилась в ЕМА для регистрации вакцины «Спутник V» в Евросоюзе.
В марте стало известно о начале процедуры постепенной экспертизы препарата. Как сообщал «Интерфакс», визит экспертов агентства в Россию для изучения дополнительной информации, необходимой для регистрации, ожидался до конца 2021 года.
Читать на pnp.ruОб этом же в других СМИ
Посол ЕС: Россия не передала дополнительные документы для одобрения «Спутника V» и признания ковид-сертификатов tvrain.ru / 2 года назад
Россия передала ВОЗ все документы для регистрации «Спутника V» tvrain.ru / 2 года назад
РФПИ предоставил ВОЗ всю необходимую документацию для одобрения "Спутника V" interfax.ru / 2 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.