Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
Россия передала ВОЗ все документы для регистрации «Спутника V»
По словам Вуйнович, РФПИ 30 декабря передал все документы, которые требовала ВОЗ. Она ожидает, что инспекции пройдут в феврале.
Россия подала заявку в ВОЗ на ускоренную регистрацию «Спутника V» в октябре 2020 года. Процесс регистрации несколько раз приостанавливали, последний раз — в начале декабря из-за того, что ВОЗ запросила у России «дополнительные данные о качестве, безопасности и эффективности» препарата.
Ожидалось, что необходимые инспекции смогут пройти не раньше января 2022 года. В начале января Европейское агентство лекарственных средств дало положительное заключение на клинические исследования «Спутника V», говорил замглавы Центра имени Гамалеи Денис Логунов.
Читать на tvrain.ruОб этом же в других СМИ
В Германии назвали причину непризнания «Спутника V» в Евросоюзе newsgomel.by / 2 года назад
Немецкий депутат Быстрон объяснил задержку с признанием "Спутника V" в ЕС rg.ru / 2 года назад
Европейское агентство лекарственных средств признало стандарты производства «Спутника V» vologda-poisk.ru / 2 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.