политика досье Коронавирус (COVID-19)
/ vesti.ru

В Европе началась экспертиза "Спутника V"

В Евросоюзе началась экспертиза регистрационного досье российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Местный регулятор – Европейское агентство лекарственных средств (EMA) – оценит, насколько препарат соответствует стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.

О старте процедуры РИА Новости сообщили сегодня в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ). В случае выдачи условного регистрационного удостоверения и одобрения со стороны Еврокомиссии вакцина сможет централизованно поставляться в ЕС.

На данный момент в Европе уже одобрены препараты компаний Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca. Ранее один из ведущих научных журналов мира The Lancet высоко оценил итоги третьей фазы клинических испытаний "Спутника V".

Читать на vesti.ru
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA