В ЕС назначили докладчика по экспертизе «Спутника V»

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) назначило докладчика для постепенной экспертизы (rolling review) по российской вакцине от COVID-19 «Спутник V».

Об этом 17 февраля сообщается в официальном Twitter-аккаунте препарата.Отмечается, что разработчики ожидают скорого начала экспертизы, после которой будет возможна подача запроса на одобрение «Спутника V» в ЕС.«Разработчики «Спутник V» ожидают, что EMA начнет постепенную экспертизу и объявит о ней официально на своем сайте», — говорится в сообщении.Кроме того, разработчики призвали рассматривать вакцины вне политики.

Отмечается, что ЕС предложено работать вместе, в том числе над производством препарата.«Мы надеемся, что ЕС и ЕМА оценят вакцину с точки зрения науки, а не