15.02.2021 - 09:31 / rg.ru

В Бурятии у младенца обнаружили редчайшее заболевание

В Улан-Удэ у малыша, родившегося в июле прошлого года, обнаружили очень редкое врожденное заболевание крови.Генетически обусловленная амегакариоцитарная тромбоцитопения (MECOM-ассоциированный синдром) выявлено всего у 30 человек в мире, в том числе у трех в России."При исследовании костного мозга сразу возникло подозрение на врожденную аномалию.

После проверки биоматериала в Москве предположения подтвердились. Параллельно проводилось интенсивное лечение ребенка", - сообщается на странице в Instagram Детской республиканской клинической больницы.В дальнейшем младенца отправят в Москву для трансплантации костного мозга.

общество роды мозг Москва Улан-Удэ респ.Бурятия

Читать на rg.ru

Все новости от rg.ru

Об этом же в других СМИ

Жители села в Бурятии не могут покинуть его – река затопила дорогу fib.name / 3 года назад

79 жителей Бурятии, заболевших ковидом, находятся в реанимации ulan.mk.ru / 3 года назад

Израильский посол отправился на отдых в Бурятию stmegi.com / 3 года назад

Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают