Исследование открывает путь к новым стратегиям, которые могут помочь увеличить продолжительность жизни. Ученые заявили, что синдром Вернера и синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда являются двумя примерами редких генетических нарушений, известных как прогероидные синдромы, вызывающих признаки преждевременного старения у детей и молодых людей.
Об этом пишет Scitech Daily. Отмечается, что пациенты с прогероидными синдромами имеют патологии и симптомы, которые часто связаны со старением.
Среди них - остеопороз, катаракта, болезни сердца и диабет II типа. "Основываясь на теоретических соображениях, мы постулировали, что молекулярное взаимодействие между РНК L1 и специфическим ферментом, контролирующим стабильность гетерохроматина, может быть причиной преждевременного старения при синдромах прогерии", - отметил научный сотрудник Университета науки и технологий имени короля Абдуллы (KAUST) Франческо Делла Валле.
Читать на korrespondent.net