Американские ученые из Центра изучения слуха при Университете здоровья и науки штата Орегон предложили новый способ лечения тяжелых генетических заболеваний у детей еще до их появления на свет.
Результаты исследования опубликовали в журнале Nucleic Acids Research.Специалисты создали синтетический антисмысловой олигонуклеотид (АСО), который присоединяется к определенным последовательностям нуклеиновых кислот в ДНК.
Читать на ren.tv