Ученые из США создали миниатюрную многофункциональную систему редактирования генома. CasMINI, которая на половину меньше других вариантов CRISPR.
Это, как отмечают специалисты, значительно облегчает ее доставку в клетку. Статью о разработке опубликовали в издании Molecular Cell.
Отмечается, что создание систем CRISPR/Cas позволило создавать новые способы лечения многих заболеваний. Но их разработке мешает размер системы CRISPR: они зачастую слишком велики для проникновения в клетку.
Читать на ren.tv