/ vm.ru
Ученые создали методику коррекции генов в утробе матери
Американские ученые предложили новый способ лечения тяжелых генетических заболеваний у детей еще до их рождения. Медики создали синтетический антисмысловой олигонуклеотид (АСО).
Его вводили в развивающееся внутреннее ухо эмбрионов подопытных мышей на 12 день после оплодотворения. В результате исследования выяснилось, что такой метод позволил скорректировать мутировавший ген, вызывавший редкий синдром Ашера, болезнь, связанную с потерей слуха, пишет издание . — В нашем подходе к редактированию
Читать на vm.ruОб этом же в других СМИ
Российские ученые создали уникальную маску для военных и врачей rg.ru / 4 года назад
Российские ученые создали защитный шлем от коронавируса og.ru / 4 года назад
Волгоградские ученые создали шлем против коронавируса politexpert.net / 4 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.