Международная группа ученых открыла заболевание VEXAS, которое может нести смертельную опасность для взрослых. Как оказалось, заболевание сопровождается образованием тромбов и может привести к летальному исходу в 40% случаев.
Причиной развития VEXAS ученые называют соматические мутации в генах UBA1. У таких пациентов часто развивается фатальный не поддающийся лечению воспалительный синдром, который сопровождается с лихорадкой, активным тромбообразованием, воспалительным процессом в хрящевой и легочной тканях. «Мутации были обнаружены более чем в половине гемопоэтических стволовых клеток, включая миелоидные клетки крови, но не лимфоциты или фибробласты», — говорится в исследовании.
Читать на w-n.com.ua