Ученые находятся в поиске лекарства от врожденного заболевания
Один ребенок из 25 тыс. в мире рождается с редким и очень тяжелым генетическим заболеванием — нейрофиброматозом 2 типа (НФ2).Около шести тыс.
таких детей в России, но никто не знает, как их лечить. Ученая Дина Степанова ищет препарат от НФ2 и ей нужна помощь, передает телеканал "".У НФ2 в первое время нет внешних проявлений, а значит, и обнаружить его сложно.
Медики могут выявить болезнь в первые пять лет жизни ребенка. Степанова узнала о НФ2 во время учебы в США, вернулась в Россию специально, чтобы найти лекарство и спасти жизни российских детей.
Читать на nation-news.ruОб этом же в других СМИ
Ученые доказали возможность создания кротовых нор для путешествий в космосе nation-news.ru / 3 года назад
Ученые назвали самый грустный возраст человека nation-news.ru / 3 года назад
Украина находится на пороге роста заболевания коронавирусом, - врач-инфекционист rbc.ua / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.