Редкую генетическую форму старческого слабоумия обнаружили специалисты из Пенсильванского университета в США. Результаты их исследования были опубликованы в журнале Science.Ткани мозга человека, который умер от неизвестного нейродегенеративного заболевания, проанализировали в лаборатории.
В результате в гене, кодирующем валозинсодержащий белок (VCP), обнаружили мутацию. Кроме того, в поврежденных областях находились скопления тау-белков и нейроны с пустыми полостями.
Учитывая эти факторы, специалисты решили назвать новое заболевание вакуолярной таупатией.Образование белковых агрегатов внутри клеток предотвращает VCP-белок, но найденная в ткани мутация препятствует его нормальному функционированию, а агрегаты тау-белка схожи с развитием
Читать на politros.com