ОРЕНБУРГ, 25 июня, ФедералПресс. 15-летнего мальчика с диагнозом СМА обеспечат препаратом «Спинраза». Семья Вити Безукладова обратилась в суд и выиграла возможность лечить его «Спинразой».
Такое произошло в регионе впервые. Вите 15 лет, семь из которых он не может передвигаться. Его диагноз – спинальная мышечная атрофия (СМА) – мешает ему жить и развиваться как все его ровесники.
Чтобы получить улучшения, мальчику нужен препарат «Спинраза», шесть инъекций которого стоят около 47 миллионов рублей.25 июня Оренбургский областной суд вынес вердикт и обязал региональный минздрав обеспечить подростка дорогим препаратом.
Читать на fedpress.ru