Новосибирск закон общество семья Новосибирск
/ tayga.info

Семья девочки со СМА подала в суд на новосибирский минздрав из-за невыдачи лекарства

Отец пятимесячной Софии со СМА Владимир Дарбинян подал иск к областному минздраву из-за отказа в жизненно-важном лекарстве «Спинраза».

Центральный районный суд Новосибирска принял его, говорится в карточке дела. Заседание назначено на 30 июля. Спинально-мышечная атрофия — генетическое заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга.

СМА болеют чаще всего дети. Со временем такие пациенты перестают дышать и глотать, а к совершеннолетию в той или иной степени теряют подвижность, у них перестают сгибаться конечности, деформируется скелет.

Читать на tayga.info
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA