Россия Калининград общество Россия Калининград
/ ria.ru

Семья девочки со СМА из Калининграда продолжает сбор средств

КАЛИНИНГРАД, 25 фев - РИА Новости. Родители полуторагодовалой Миланы Семеньковой, которая страдает спинальной мышечной атрофией (СМА), не теряют надежды собрать 2 миллиона долларов на лекарство, которое нужно ввести девочке до того, как ей исполнится 2 года.

При генетическом заболевании СМА постепенно утрачиваются моторные функции, постепенно ребенок может перестать двигаться и даже дышать.

Читать на ria.ru
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA