Сбои циркадных ритмов имеют генетическую природу — американские ученые

Причиной нарушения цикла сна может быть генетическая мутация (Фото:pexels) Исследователи из Университета Массачусетса обнаружили мутации в генах, провоцирующие срывы в циклах сна и бодрствования.

Нарушения внутренних часов организма, которые координируют биохимические, физиологические и поведенческие процессы, вызывают различные болезни, включая рак, сердечно-сосудистые заболевания и восприимчивость к инфекциям, а также увеличивают риск несчастных случаев.Недавно группа американских ученых приблизилась к разгадке тайны возникновения этого сбоя.«Мы изучаем две мутации, обе из которых влияют на нашу способность реагировать на сдвиги светового цикла», — говорит профессор нейробиологии Эрик Биттман.В предыдущем исследовании Биттман и его команда определили рецессивную мутацию, которую они назвали дупер.

Эта мутация представляет собой дефект в гене циркадного регулятора Cryptochrome 1 (CRY1) сирийских хомяков. Улучшив проект генома хомяка с помощью быстрого картирования гомозиготности, они создали современную модель генетических исследований под влиянием внешних факторов, в частности, света.«Дупер ускоряет ход часов в постоянных условиях и позволяет им смещаться на целых 180 градусов в ответ даже на краткий импульс света, — объясняет Биттман. — Думаю, это может влиять на организм в условии смены часового пояса или работы в ночную смену».В своем исследовании ученые отмечают влияние CRY1 на функционирование биологических часов, а также объясняют связь последних с сердечным ритмом.