Ученым из России удалось совершить прорыв в процессе лечения тяжелого и достаточного редкого генетического недуга. Речь идет о заболевании мукополисахаридоза-плюс.
Выводы делались командой специалистов из СВФУ им. Аммосова. Изображение взято с: pixabay.com Подробностями открытия поделился с журналистами Александр Сергеев, стоящий во главе РАН.
В частности, ученым удалось обнаружили, что речь идет о генетической мутации, которая провоцирует смерть детей в раннем возрасте.
Читать на actualnews.org