Reuters ТАСС Коронавирус (COVID-19) Reuters
/ www.bfm.ru

Reuters назвало условие, при котором EMA может провести экспертизу «Спутника V» в первом квартале 2022 года

По данным источников агентства, Европейское агентство лекарственных средств сможет это сделать, если получит недостающие данные до конца ноябряЕвропейское агентство лекарственных средств (EMA) сможет приступить к экспертизе российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в первом квартале 2022 года, но только если получит недостающие данные до конца ноября.

Об этом в четверг со ссылкой на источники сообщило агентство Reuters, передает ТАСС. Если необходимая информация будет предоставлена регулятору в указанные сроки, «решение вполне может быть принято в первом квартале следующего года», сказал источник.«Принятие EMA решения [о вакцине «Спутник V»] до конца [2021] года сейчас совершенно не представляется возможным», — подчеркнул собеседник

Читать на bfm.ru
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA