Регулятор Евросоюза изучит соответствие вакцины «Спутник V» стандартам ЕС

Российская вакцина против коронавирусной инфекции «Спутник V» с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам ЕМА Европейским лекарственным регулятором ЕМА при проведении оценки российской вакцины против коронавирусной инфекции «Спутник V» будет проведён анализ её соответствия обычным стандартам Европейского союза.

Как заявил официальный представитель регулятора, любое решение ЕМА по российской вакцине будет приниматься на основании только лишь научных данных по её эффективности и безопасности, пишет РИА Новости. «ЕМА оценит соответствие «Спутник V» обычным стандартам ЕС, любая рекомендация будет базироваться на научных данных, подтверждающих безопасность, качество и эффективность