КИЕВ. 20 апреля. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) пришло к выводу, что образование тромбов должно быть включено в список редких побочных эффектов вакцины компании Janssen, являющейся подразделением американской Johnson & Johnson.
Об этом говорится в распространенном во вторник заявлении регулятора Евросоюза, пишет УНН. Детали “Комитет агентства по оценке фармаконадзорных рисков пришел к выводу, что предупреждение о необычных тромбах должно быть добавлено к информации о продукте для вакцины от COVID-19 Janssen”, — говорится в заявлении.
В то же время европейский регулятор подчеркнул, что преимущества от использования вакцины продолжают перевешивать риски. В целом в ЕМА не стали выделять специфические факторы риска для
Читать на unn.com.ua