Регулятор ЕС подтвердил проверку клинической практики «Спутник V», назвав ее стандартной
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) намерено провести инспекцию надлежащей клинической практики в отношении российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Как сообщила в среду на пресс-конференции глава агентства Эмер Кук, это стандартная процедура, которая распространяется на все вакцины. «Мы начали последовательную экспертизу вакцины «Спутник V», - отметила она. - Это значит, что на данный момент мы изучаем имеющиеся данные на соответствие нашим стандартам.
В рамках данного процесса мы проведем инспекцию надлежащей клинической практики в России, которая предусматривает проверку того, как проводились клинические исследования». «Это нормальная процедура», которая распространяется практически на все вакцины и лекарственные
Читать на finanz.ruОб этом же в других СМИ
Бразильский регулятор не разрешил импорт вакцины «Спутник V» iz.ru / 3 года назад
Бразильский регулятор отклонил заявку на импорт «Спутника V» vm.ru / 3 года назад
Бразильский регулятор не разрешил ввоз вакцины «Спутник V» aif.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.