Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
/ iz.ru
Разработчики «Спутника V» объяснили инспекцию клинической практики в ЕС
Инспекция надлежащей клинической практики (GCP) ― это стандартный процесс для всех вакцин в рамках процедуры одобрения Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA).
Об этом говорится в опубликованном 7 апреля сообщении в Twitter разработчиков российской вакцины от коронавируса «Спутник V».«Команда «Спутника V» проходит обычную процедуру одобрения EMA, в рамках которой надлежащая клиническая практика (GCP) является стандартной для всех вакцин. «Спутник V» специально пригласил EMA для проведения последовательной экспертизы регистрационного досье, для этого предоставляется вся необходимая информация», ― отмечается в сообщении.Также подчеркивается, что уже 59 стран подтвердили соответствие российской вакцины GCP.
Читать на iz.ruОб этом же в других СМИ
Разработчики "Спутника V" объяснили отказ Бразилии ввозить вакцину rg.ru / 3 года назад
Разработчик: "Спутник V" не пускают в Бразилию из-за политики ren.tv / 3 года назад
Разработчики «Спутника V» призвали Словакию опубликовать контракт с Pfizer 5-tv.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.