Регулятор ЕС начал рассматривать возможность разрешить третью дозу вакцины от коронавируса Pfizer/BioNTech
Комитет EMA по лекарствам для человека проведет ускоренную оценку данных, представленных компанией, которая продает Comirnaty, включая результаты продолжающегося клинического испытания, в котором около 300 взрослых со здоровой иммунной системой получили бустерную дозу примерно через 6 месяцев после второй дозы", – говорится в сообщении.Результаты оценки ожидаются в течение следующих нескольких недель, если не потребуется дополнительная информация, отметили в EMA."Отдельно futyncndj также оценивает данные об использовании дополнительной третьей дозы мРНК-вакцины (Comirnaty или SpikeVax [Moderna]) у людей с тяжелым иммунодефицитом (то есть с ослабленной иммунной системой).
Читать на gordonua.comОб этом же в других СМИ
Украина ожидает поставки 500 тыс. доз вакцины от коронавируса Pfizer/BioNTech – Шмыгаль gordonua.com / 2 года назад
В США официально одобрили третью дозу вакцины Pfizer/BioNTech dsnews.ua / 2 года назад
В США рекомендуют колотью третью дозу вакцины пожилым людям ru.slovoidilo.ua / 2 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.