Рада дозволила екстрене використання COVID-вакцин, які не пройшли всі стадії випробувань
Законопроєкт надає Уряду право реєструвати вакцини для використання за наступних умов:• Є дані про успішне проведення доклінічних випробувань.• Клінічні дослідження проводилися з дозволу відповідних компетентних органів США, Великої Британії, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади, Китаю, Ізраїлю, Індії або Європейського Союзу, або ж лікарський засіб має перекваліфікацію Всесвітньої організації охорони здоров’я.
Спочатку в списку були Мексика і Бразилія, але при розгляді законопроєкту на профільному комітеті ці країни виключили.• Відома потенційна користь лікарського засобу.• Не існує адекватної, схваленої і доступної альтернативи.Відповідно до законопроєкту, за наявності цих обставин вакцина може бути зареєстрована для екстреного медичного.
Читать на bykvu.comОб этом же в других СМИ
Степанов о закупке COVID-вакцин: "Мы не ходим с протянутой рукой" news.bigmir.net / 3 года назад
Pfizer почти вдвое сократит время выпуска COVID-вакцины korrespondent.net / 3 года назад
Россия намеренно дискредитирует американские COVID-вакцины — The New York Times tsn.ua / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.