Пять российских пар согласились на эксперимент с редактированием генов у их будущих детей | Москва | ФедералПресс
МОСКВА, 11 июля, ФедералПресс. Все они страдают рецессивной формой глухоты, и эксперимент должен нивелировать наследственную болезнь. Денис Ребриков, биолог Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И.Кулакова, сообщил, что нашел 5 пар родителей, согласных на применение метода генного редактирования CRISPR.
У каждого из будущих родителей рецессивная форма глухоты, которую унаследовали бы все их дети. Отсутствие слуха обусловлено мутацией по гену GJB2.
Говоря языком генетиков, в мутирующем гене отсутствует одна буква ДНК в 35-ой позиции. Особенность данной мутации в том, что передача по наследству может не состояться при наличии у одного из родителей, но передача измененного гена ребенку произойдет при наличии мутации у обоих родителей.
Читать на fedpress.ru
