Исследователи отмечают, что им удалось обнаружить невирусный метод, который лучше справляется со своей задачей. Многие уже знакомы с CRISPR/Cas9 — технологией редактирования генов, которая без преувеличения произвела революцию в биомедицинских исследованиях.
Несмотря на то, что модифицированные вирусы оказались весьма удобным способом доставки материалов для редактирования генов CRISPR/Cas9 в ядра клеток, оставалась одна проблема, пишет New Atlas.
Работа с модифицированными вирусами чрезвычайно дорога, ее крайне сложно масштабировать, а в перспективе она также может оказаться и токсичной.
Читать на focus.ua