Спинально мышечная атрофия 1 типа – редкое генетическое заболевание, обнаруживающееся у детей от рождения до 6 месяцев. Страшный диагноз не обошел маленького одессита Эрика Морозова. «Беременность протекала нормально, роды тоже были без осложнений.
Нас с Эриком с хорошими показателями выписали на третий день.. Через две недели, утром я заметила, что ножки сына, как тряпочки.
Он не двигал ими, не отталкивался. Я забила тревогу и обратилась к врачу. Начались обследования, анализы, нас осматривали врачи.
Читать на lenta.ua